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dolichoknemia是什么意思，dolichoknemia翻译
短肠症（Dolichoknemia）是一种罕见的遗传性疾病，患者的长度明显低于正常人。这种疾病是由于染色体上的基因突变引起的，导致身体发育异常。短肠症患者不仅身材矮小，还可能伴有其他器官发育不良和功能障碍。目前，尚无根治短肠症的方法，但通过适当的治疗和生活方式的调整，患者可以提高生活质量。
短肠症是一种常染色体隐性遗传病，通常是由于父母携带有缺陷的基因，导致子女患病。患者的身体长度约为正常人的一半，严重者甚至只有正常人的三分之一。此外，患者的手脚也较小，面容幼稚，容易出现喂养困难、营养不良、免疫力低下等问题。由于身材矮小，患者在生长发育过程中容易受到歧视和困扰，对其心理健康造成影响。
短肠症的治疗主要包括营养支持、药物治疗和手术治疗。营养支持是关键，患者需要摄入高热量、高蛋白、易消化的食物，以保证生长发育所需的营养。药物治疗主要是针对并发症，如免疫力低下、骨质疏松等。手术治疗则是针对肠道畸形，改善消化吸收功能。然而，手术治疗并不能根治短肠症，患者需要终身关注自己的身体状况，并定期复查。
虽然短肠症给患者带来了诸多不便和困扰，但通过积极的治疗和生活方式的调整，患者仍然可以拥有正常的生活。在家庭和社会的支持下，患者需要树立信心，积极面对生活。此外，对于短肠症患者来说，良好的心理素质和乐观的心态也是非常重要的。只有这样，他们才能克服困难，迎接美好的未来。
总之，短肠症是一种罕见的遗传性疾病，患者需要承受身体和心理上的双重痛苦。然而，通过积极的治疗和生活方式的调整，患者仍然可以拥有高质量的生活。让我们关注短肠症患者，为他们提供更多的支持和关爱，让他们在这个世界上感受到温暖和希望。